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    最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理非法采供血液等刑事案件具體應用法律若干問題的解釋

    2008-10-07 來源:泰興網 瀏覽次數:
      【發布單位】最高人民法院、最高人民檢察院
      【發布文號】法釋〔2008〕12號
      【發布日期】2008-09-22
      【生效日期】2008-09-23
      【失效日期】-----------
      【所屬類別】國家法律法規
      【文件來源】人民法院報

    最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理非法采供血液等刑事案件具體應用法律若干問題的解釋

    (法釋〔2008〕12號 2008年2月18日最高人民法院審判委員會第1444次會議、2008年5月8日最高人民檢察院第十一屆檢察委員會第1次會議通過)




    中華人民共和國最高人民法院 中華人民共和國最高人民檢察院 公告

      《最高人民法院、最高人民檢察院關于辦理非法采供血液等刑事案件具體應用法律若干問題的解釋》已于2008年2月18日由最高人民法院審判委員會第1444次會議、2008年5月8日由最高人民檢察院第十一屆檢察委員會第1次會議通過,現予公布,自2008年9月23日起施行。

    二○○八年九月二十二日 


       為保障公民的身體健康和生命安全,依法懲處非法采供血液等犯罪,根據刑法有關規定,現對辦理此類刑事案件具體應用法律的若干問題解釋如下:

       第一條 對未經國家主管部門批準或者超過批準的業務范圍,采集、供應血液或者制作、供應血液制品的,應認定為刑法第三百三十四條第一款規定的“非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品”。

       第二條 對非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品,具有下列情形之一的,應認定為刑法第三百三十四條第一款規定的“不符合國家規定的標準,足以危害人體健康”,處五年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金:

      。ㄒ唬┎杉、供應的血液含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體等病原微生物的;

       (二)制作、供應的血液制品含有艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體等病原微生物,或者將含有上述病原微生物的血液用于制作血液制品的;

       (三)使用不符合國家規定的藥品、診斷試劑、衛生器材,或者重復使用一次性采血器材采集血液,造成傳染病傳播危險的;

      。ㄋ模┻`反規定對獻血者、供血漿者超量、頻繁采集血液、血漿,足以危害人體健康的;

      。ㄎ澹┢渌环蠂矣嘘P采集、供應血液或者制作、供應血液制品的規定標準,足以危害人體健康的。

       第三條 對非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品,具有下列情形之一的,應認定為刑法第三百三十四條第一款規定的“對人體健康造成嚴重危害”,處五年以上十年以下有期徒刑,并處罰金:

      。ㄒ唬┰斐色I血者、供血漿者、受血者感染乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經血液傳播的病原微生物的;

       (二)造成獻血者、供血漿者、受血者重度貧血、造血功能障礙或者其他器官組織損傷導致功能障礙等身體嚴重危害的;

      。ㄈ⿲θ梭w健康造成其他嚴重危害的。

       第四條 對非法采集、供應血液或者制作、供應血液制品,具有下列情形之一的,應認定為刑法第三百三十四條第一款規定的“造成特別嚴重后果”,處十年以上有期徒刑或者無期徒刑,并處罰金或者沒收財產:

      。ㄒ唬┮蜓簜鞑ゼ膊е氯藛T死亡或者感染艾滋病病毒的;

      。ǘ┰斐晌迦艘陨细腥疽倚透窝撞《、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經血液傳播的病原微生物的;

      。ㄈ┰斐晌迦艘陨现囟蓉氀、造血功能障礙或者其他器官組織損傷導致功能障礙等身體嚴重危害的;

      。ㄋ模┰斐善渌貏e嚴重后果的。

       第五條 對經國家主管部門批準采集、供應血液或者制作、供應血液制品的部門,具有下列情形之一的,應認定為刑法第三百三十四條第二款規定的“不依照規定進行檢測或者違背其他操作規定”:

      。ㄒ唬┭疚从脙蓚企業生產的試劑對艾滋病病毒抗體、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、梅毒抗體進行兩次檢測的;


    (二)單采血漿站不依照規定對艾滋病病毒抗體、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、梅毒抗體進行檢測的;

       (三)血液制品生產企業在投料生產前未用主管部門批準和檢定合格的試劑進行復檢的;

      。ㄋ模┭尽尾裳獫{站和血液制品生產企業使用的診斷試劑沒有生產單位名稱、生產批準文號或者經檢定不合格的;

      。ㄎ澹┎晒┭獧C構在采集檢驗標本、采集血液和成分血分離時,使用沒有生產單位名稱、生產批準文號或者超過有效期的一次性注射器等采血器材的;

      。┎灰勒諊乙幎ǖ臉藴屎鸵蟀b、儲存、運輸血液、原料血漿的;

      。ㄆ撸⿲乙幎z測項目結果呈陽性的血液未及時按照規定予以清除的;

       (八)不具備相應資格的醫務人員進行采血、檢驗操作的;

       (九)對獻血者、供血漿者超量、頻繁采集血液、血漿的;

       (十)采供血機構采集血液、血漿前,未對獻血者或供血漿者進行身份識別,采集冒名頂替者、健康檢查不合格者血液、血漿的;

      。ㄊ唬┭旧米圆杉涎獫{,單采血漿站擅自采集臨床用血或者向醫療機構供應原料血漿的;

      。ㄊ┲貜褪褂靡淮涡圆裳鞑牡;

       (十三)其他不依照規定進行檢測或者違背操作規定的。

       第六條 對經國家主管部門批準采集、供應血液或者制作、供應血液制品的部門,不依照規定進行檢測或者違背其他操作規定,具有下列情形之一的,應認定為刑法第三百三十四條第二款規定的“造成危害他人身體健康后果”,對單位判處罰金,并對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員,處五年以下有期徒刑或者拘役:

       (一)造成獻血者、供血漿者、受血者感染艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經血液傳播的病原微生物的;

      。ǘ┰斐色I血者、供血漿者、受血者重度貧血、造血功能障礙或者其他器官組織損傷導致功能障礙等身體嚴重危害的;

      。ㄈ┰斐善渌:λ松眢w健康后果的。

       第七條 經國家主管部門批準的采供血機構和血液制品生產經營單位,應認定為刑法第三百三十四條第二款規定的“經國家主管部門批準采集、供應血液或者制作、供應血液制品的部門”。

       第八條 本解釋所稱“血液”,是指全血、成分血和特殊血液成分。

       本解釋所稱“血液制品”,是指各種人血漿蛋白制品。

       本解釋所稱“采供血機構”,包括血液中心、中心血站、中心血庫、臍帶血造血干細胞庫和國家衛生行政主管部門根據醫學發展需要批準、設置的其他類型血庫、單采血漿站。

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